Lasilix® 40 / 100 mg Générique Furosémide en France

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Substance active: Furosémide 40mg, 100mg
Indication: Chlorurétique, Diurétique, Hypotenseur, Natriurétique
Utilisé dans le traitement: Ascite, Crise Hypertensive, Syndrome Néphrotique, Insuffisance Cardiaque
Dosage quotidien: Sur ordonnance du médecin
Emballage: 10 comprimés dans 1 bande

 

Description de Lasilix® 40 / 100 mg – Générique Furosémide

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Lasilix® (Furosémide) est un diurétique à action rapide, ce qui conduit à l’établissement d’un effet diurétique relativement fort et à court terme. Lasilix® Furosémide bloque Na+K+2CI – situé dans les membranes basales des cellules de tolstoï segment ascendant de la partie de l’anse de Henle: l’efficacité de l’action furosemide, par conséquent, dépend de si se trouve le médicament à dans les endroits les éclaircies en mécanisme de transport. L’effet diurétique résulte de la réabsorption du chlorure de sodium dans ce segment de la boucle de Henle. En conséquence, l’excrétion fractionnée de sodium peut atteindre 35% de filtration glomérulaire du sodium. Les effets secondaires de l’excrétion accrue de sodium consistent en une excrétion urinaire accrue (due à l’eau liée osmotiquement) et en une augmentation de la sécrétion tubulaire distale de potassium. L’excrétion des ions calcium et magnésium augmente également.

Lasilix® Furosémide provoque une stimulation dose-dépendante du système rénine-angiotensine-aldostérone. En cas d’insuffisance cardiaque, Lasilix® furosémide entraîne une diminution rapide de la précharge cardiaque (en rétrécissant les vaisseaux veineux capacitifs). Cet effet vasculaire précoce est médié par la prostaglandine et suggère une fonction rénale adéquate avec l’activation du système rénine-angiotensine et la synthèse normale des prostaglandines. En outre, en raison de son effet natriurétique inhérent, le furosémide réduit la réactivité des vaisseaux vis-à-vis des catécholamines, ce qui est accru chez les patients atteints d’AG. L’efficacité antihypertensive de Lasilix® furosémide s’explique par une augmentation de l’excrétion de sodium, une diminution du volume sanguin et une diminution de la réponse des muscles lisses vasculaires à la stimulation par des vasoconstricteurs ou des vasoconstricteurs. Le début de l’effet diurétique est observé pendant 1 h après l’administration orale du médicament. Une augmentation dose-dépendante de la diurèse a été observée chez des patients en bonne santé, en utilisant le furosémide à des doses de 10-100 mg.la Durée d’action de Lasilix ® chez les personnes en bonne santé est d’environ 3-6 h après l’administration orale de 40 mg de furosémide. L’effet De Lasilix® furosémide diminue avec la diminution de la sécrétion tubulaire ou l’interaction du médicament avec l’albumine à l’intérieur des tubules.

Méthode d’application Lasilix® – dosage du Furosémide

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• Le régime posologique est réglé individuellement, en fonction des indications, de la situation clinique, de l’âge du patient. Pendant le traitement, le schéma posologique est ajusté en fonction de l’ampleur de la réponse diurétique et de la dynamique de l’état du patient.
• À l’intérieur. Le matin, avant les repas. Adultes à la dose initiale – 20-40 mg (1/2-1 tableau.). En cas d’exposition insuffisante, la dose est progressivement augmentée à 80-160 mg par jour en 2-3 doses avec des intervalles de 6 heures.Après avoir réduit l’œdème, le médicament est prescrit à des doses plus faibles avec une pause de 1-2 jours. Avec l’hypertension — 20-40 mg, en l’absence d’une réduction suffisante de la pression ARTÉRIELLE, d’autres médicaments antihypertenseurs doivent être ajoutés au traitement. Lorsque le furosémide est Ajouté aux médicaments antihypertenseurs déjà prescrits, leur dose doit être réduite de 2 fois. Enfants dose unique initiale – 1-2 mg / kg, maximum – 6 mg / kg.
• Le régime posologique est réglé individuellement, en fonction des indications, de la situation clinique, de l’âge du patient. Pendant le traitement, le schéma posologique est ajusté en fonction de l’ampleur de la réponse diurétique et de la dynamique de l’état du patient.
• À l’intérieur. Le matin, avant les repas. Adultes à la dose initiale – 20-40 mg (1/2-1 tableau.). En cas d’exposition insuffisante, la dose est progressivement augmentée à 80-160 mg par jour en 2-3 doses avec des intervalles de 6 heures.Après avoir réduit l’œdème, le médicament est prescrit à des doses plus faibles avec une pause de 1-2 jours. Avec l’hypertension — 20-40 mg, en l’absence d’une réduction suffisante de la pression ARTÉRIELLE, d’autres médicaments antihypertenseurs doivent être ajoutés au traitement. Lors de l’ajout de Lasilix aux médicaments antihypertenseurs déjà prescrits, leur dose doit être réduite de 2 fois. Enfants dose unique initiale – 1-2 mg / kg, maximum – 6 mg / kg.
• À l’intérieur, à jeun, sans mâcher et boire suffisamment de liquide.
• La dose quotidienne et le schéma d’utilisation du médicament sont établis individuellement, en fonction de la réponse thérapeutique, tout en déterminant la dose efficace minimale.
• La prise du médicament est possible tous les jours ou tous les deux jours.
• Adultes: la dose initiale unique est de 40 mg. un ajustement posologique supplémentaire Peut être nécessaire avant d’atteindre la dose d’entretien. Dans les cas bénins, une dose de 40 mg tous les deux jours peut être suffisante. En cas d’œdème résistant, la dose habituelle est de 80 mg/jour ou plus, une ou deux fois par jour, ou appliquée si nécessaire. Dans les conditions oedémateuses sévères, une augmentation progressive de la dose jusqu’à 600 mg/jour est possible. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1500 mg.
• Syndrome oedémateux avec CHN: dose initiale – 40-80 mg / jour. La dose nécessaire est choisie en fonction de la réponse diurétique.
• Syndrome oedémateux avec CRF: dose initiale recommandée – 40-80 mg / jour. Les patients atteints de CRF nécessitent une sélection minutieuse de la dose, en l’augmentant progressivement afin que la perte de liquide se produise progressivement (au début du traitement, une perte de liquide peut atteindre environ 2 kg/jour). Chez les patients sous hémodialyse, la dose d’entretien est généralement de 250-1500 mg/jour.
• Œdème avec syndrome néphrotique: dose initiale – 40-80 mg / jour. La dose nécessaire est choisie en fonction de la réponse diurétique.
• Syndrome oedémateux dans les maladies du foie: dose initiale – 40-80 mg / jour. Lasilix est prescrit en plus du traitement avec des antagonistes de l’aldostérone en cas de manque d’efficacité. Pour prévenir le développement de complications, telles qu’une violation de la régulation orthostatique de la circulation sanguine ou une violation de l’état électrolytique ou de la CSH, une sélection minutieuse de la dose est nécessaire pour que la perte de liquide se produise progressivement (au début du traitement, une perte de liquide peut atteindre environ 0,5 kg/jour).
• Hypertension artérielle: Lasilix peut être utilisé en monothérapie ou en Association avec d’autres antihypertenseurs. La dose d’entretien habituelle est de 40 mg / jour. Lorsque le furosémide est Ajouté aux médicaments déjà prescrits, leur dose doit être réduite de 2 fois. Avec l’hypertension artérielle en Association avec la CRF, il peut être nécessaire d’utiliser des doses plus élevées du médicament

Groupes de patients particuliers

• Enfants. La dose unique recommandée chez les enfants est déterminée à raison de 2 mg/kg/jour, avec une augmentation possible de la dose à 40 mg/jour.
• Les patients âgés. Chez les patients âgés, le furosémide est excrété plus lentement, de sorte que, si nécessaire, un ajustement de la dose est possible pour obtenir un effet thérapeutique.

Contre-indications Lasilix®

• Hypersensibilité au furosémide ou à d’autres composants du médicament.
• Les patients allergiques aux sulfonamides (par exemple aux antibiotiques sulfanilamide ou aux sulfonylurées) peuvent présenter une sensibilité croisée au furosémide.
• Patients présentant une hypovolémie ou une déshydratation.
• Patients présentant une insuffisance rénale sous forme d’anurie, qui ne présentent pas de réponse thérapeutique au furosémide.
• Patients présentant une insuffisance rénale due à un empoisonnement avec des médicaments néphrotoxiques ou hépatotoxiques.
• Patients atteints d’hypokaliémie sévère.
• Patients atteints d’hyponatrémie sévère.
• Patients atteints de conditions précomateuses et comateuses associées à une encéphalopathie hépatique.
• La période de l’allaitement.
• Gestation.

Effets secondaires de Lasilix® Furosémide

Troubles Métaboliques et alimentaires. Le furosémide entraîne une augmentation de l’excrétion du sodium et du chlore du corps et, par conséquent, du liquide. En outre, l’excrétion d’autres électrolytes (en particulier le potassium, le calcium et le magnésium) augmente. Les troubles symptomatiques de l’équilibre électrolytique et l’alcalose métabolique peuvent se transformer en une carence en électrolytes croissante. Lorsqu’il est utilisé chez les patients ayant une fonction hépatique normale du furosémide à des doses plus élevées, une détérioration aiguë peut survenir en raison d’une perte marquée d’électrolytes. Les symptômes de troubles de l’équilibre électrolytique comprennent une sensation accrue de soif, des maux de tête, de la confusion, des crampes musculaires, de la tétanie, une faiblesse musculaire, des troubles du rythme cardiaque et des symptômes du tractus gastro-intestinal. L’effet diurétique du furosémide peut entraîner ou contribuer à l’hypovolémie et à la déshydratation, en particulier chez les personnes âgées. Une diminution significative de la quantité de liquide dans le corps peut entraîner une augmentation des processus de coagulation du sang avec une tendance au développement de la thrombose. Le traitement au furosémide peut entraîner une augmentation transitoire des taux sanguins de créatinine et d’urée, ainsi qu’une augmentation des taux sériques de XC et de TG. Les taux sériques d’acide urique peuvent augmenter et des crises de goutte peuvent survenir. La tolérance au glucose peut diminuer en raison de l’utilisation de furosémide. Chez les patients diabétiques, cela peut entraîner une détérioration du contrôle métabolique; le diabète sucré peut passer d’une forme latente à une forme prononcée de l’évolution de la maladie.

Du tractus gastro-intestinal

• des réactions gastro-intestinales telles que nausées, vomissements, diarrhée ou pancréatite aiguë peuvent Rarement survenir.

Du système hépatobiliaire

• dans certains cas, une cholestase intrahépatique peut se développer, augmentant les niveaux de transaminases hépatiques.

Du côté de l’organe de l’ouïe et du labyrinthe

• des troubles auditifs et des acouphènes peuvent Rarement survenir, bien qu’ils soient généralement transitoires, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, une hypoprotéinémie (par exemple dans le syndrome néphrotique) et/ou dans le cas d’une administration intraveineuse rapide de furosémide.

De la part de la peau et du tissu sous-cutané 

• Dans certains cas, il peut y avoir une réaction de la part de la peau et des muqueuses, par exemple, des démangeaisons, de l’urticaire, d’autres types de lésions sur la peau ou bulleux éruption cutanée, érythème polymorphe, syndrome de Stevens — Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative, purpura, dans certains cas, la sensibilité à la lumière (photosensibilité). 

Du système immunitaire 

• des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes Sévères (par exemple accompagnées d’un choc) surviennent rarement.

Du côté du système cardiovasculaire

• hypotension Artérielle, y compris hypotension orthostatique. Une tendance à l’apparition de thromboses a été rapportée dans certains cas.

Vascularite

• Le furosémide peut provoquer une hypotension artérielle, ce qui peut entraîner des signes et des symptômes tels que troubles de la concentration et de la réaction, délires, sensation de pression dans la tête, maux de tête, vertiges, somnolence, faiblesse, déficience visuelle, bouche sèche, hypotension orthostatique.

Du côté des reins et des voies urinaires 

• une rétention urinaire Aiguë chez les patients présentant une obstruction partielle des voies urinaires peut survenir dans certains cas.

Néphrite interstitielle

• Chez les nourrissons prématurés, le furosémide peut provoquer une néphrocalcinose/néphrolithiase. L’augmentation de la formation d’urine peut provoquer ou augmenter le nombre de plaintes chez les patients présentant une obstruction de l’écoulement de l’urine. Ainsi, une rétention urinaire aiguë avec d’éventuelles complications secondaires peut survenir, par exemple chez les patients présentant des troubles de la vidange de la vessie, une hyperplasie de la prostate ou un rétrécissement de l’urètre.

Du système nerveux

• parfois, il peut y avoir une paresthésie, une encéphalopathie hépatique chez les patients atteints d’insuffisance hépatocellulaire. 

Du sang et du système lymphatique 

• parfois, une thrombocytopénie, une éosinophilie, une leucopénie peuvent survenir. Dans certains cas, une agranulocytose, une anémie aplasique ou hémolytique peuvent se développer. Troubles congénitaux et héréditaires/génétiques si le furosémide est utilisé pour traiter les nourrissons prématurés pendant les premières semaines de la vie, il peut augmenter le risque d’apparition d’un canal artériel constamment ouvert.

Troubles généraux

• Fièvre.